Die antivirale COVID-19-Pille von Merck ist die zweite, die von der FDA zugelassen wurde

Die antivirale Pille COVID-19 von Pfizer wird in den USA bereits eine gewisse Konkurrenz haben. Als die Zugehörige Presse berichtet, hat die Food and Drug Administration eine Zulassung für die Notfallanwendung der Pille Molnupiravir von Merck erteilt. Die Behandlung begrenzt die Replikation von SARS-CoV-2, indem sie “Fehler” in den genetischen Code des Virus einfügt, während eine Infektion relativ jung ist, und im Idealfall verhindert, dass leichte oder mittelschwere Fälle bei Hochrisikopatienten schwerwiegend werden.

Das Medikament wird jedoch möglicherweise nicht so häufig eingesetzt wie Paxlovid von Pfizer. Das Angebot von Merck wird nur für Personen ab 18 Jahren verfügbar sein, im Gegensatz zu 12 Jahren für Pfizer, da Bedenken bestehen, dass es die Knochen- und Knorpelentwicklung bei jüngeren Patienten beeinträchtigen könnte. Es gibt auch Warnungen davor, es während der Schwangerschaft oder beim Versuch, schwanger zu werden, zu verwenden – die FDA sagte, dass die Menschen sowohl während als auch nach der Behandlung Verhütungsmittel verwenden sollten, wobei Frauen Tage und Männer drei Monate warten.

Molnupiravir scheint auch nicht so wirksam zu sein wie Paxlovid. Während die Lösung von Pfizer Krankenhausaufenthalte und Todesfälle um bis zu 90 Prozent reduzierte, schaffte es die Lösung von Merck nur um 30 Prozent. Diese Pille kann zur sekundären Option werden, insbesondere in Situationen, in denen Paxlovid nicht verfügbar ist. Es wird erwartet, dass die Produkte beider Unternehmen gegen die Omicron-Variante des Virus wirksam bleiben, da sie nicht auf mutierende Spike-Proteine ​​abzielen.

Dennoch könnte dies ein weiteres nützliches Instrument sein, um Krankenhausaufenthalte und Todesfälle durch COVID-19 zu minimieren. Die Pille von Pfizer wird am leichtesten erhältlich sein, wenn die USA genug bestellen, um 10 Millionen Patienten zu behandeln, aber es wird genug von Mercks Medikament geben, um 3,1 Millionen zu behandeln. Auch wenn die Wirksamkeit begrenzt ist, könnte dies Hunderttausenden von Menschen das Schlimmste ersparen, was die Krankheit zu bieten hat.